10 jul 2012

La Agencia del Medicamento reitera su apoyo a la venta libre de la píldora poscoital

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SANIDAD | Comité de Seguridad de Fármacos

La Agencia del Medicamento reitera su apoyo a la venta libre de la píldora poscoital

  • Después de tres informes ‘no concluyentes’ Mato solicitó este cuarto dictamen
  • Los especialistas no ven objeciones en su dispensación sin receta
  • La ministra anunció que pediría además opinión al Consejo Asesor de Sanidad

ELMUNDO.es | Madrid

Actualizado lunes 09/07/2012 10:42 horas

El segundo informe de la Agencia española del Medicamento (Aemps), el cuarto que tiene sobre la mesa la ministra Ana Mato sobre este tema, vuelve a reiterar que no hay objeciones para la venta libre de la píldora poscoital.

Según informa ‘Diario Médico’, el Comité de Seguridad de Fármacos de la Agencia (dependiente del propio ministerio), considera que la venta de este fármaco sin receta no plantea problemas, ni observa mayores efectos secundarios en menores de edad que en mujeres adultas.

El pasado mes de febrero, la ministra Ana Mato planteó por primera la posibilidad de revocar la venta sin receta de la píldora postcoital establecida por su predecesora, Trinidad Jiménez. Para ello solicitó una serie de informes científicos que se han convertido a la larga en objeto de enfrentamientos políticos con el PSOE.

De hecho, este cuarto informe (fechado el 18 de mayo) no zanja del todo la polémica y no permite avistar una solución inmediata puesto que Mato anunció que pediría opinión al Consejo Asesor de Sanidad (cuya composición sigue sin conocerse) antes de tomar la decisión final.

Los tres informes precedentes llevan la firma de la Organización Médica Colegial (OMC), la Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) y un tercero de la propia Aemps. Sólo la OMC mostró un apoyo condicionado a la venta con receta en función de los efectos secundarios que pudiese provocar el uso reiterado de la llamada píldora poscoital.

Ante esta división, la ministra argumentó entonces que los informes ‘no eran concluyentes’ y solicitó un cuarto documento al Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la propia Aemps; éste que adelanta ‘Diario Médico’.

En sus conclusiones, estos especialistas aseguran que el medicamento no tiene un perfil de seguridad diferente entre chicas menores de edad y mujeres ya adultas. El mismo documento concluye también que “la mayoría de mujeres adolescentes usan de forma responsable la anticoncepción de emergencia”.

Sobre las consecuencias que puede tener un uso repetido del medicamento, la Aemps cifra entre un 4% y un 78% las mujeres que recurren a la píldora poscoital de manera repetida, aunque no precisa diferencias sobre la edad de las usuarias con este comportamiento.

Y sobre el efecto que estas práctica puede tener sobre la salud asegura que no parece ser negativo o importante “y hay consenso a nivel internacional de que este hecho no se use como barrera para el acceso a este fármaco”.

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